「Growth Plus Reports」による詳細な市場調査によると、世界の製薬機器市場は2022年に93億米ドルと評価され、CAGRは4.5%で、2031年までに14%に達すると予測されています。
高品質の製薬機器は、製品全体の品質と FDA の規制にとって非常に重要です。機械製造業者は製造システムを微調整して、すべてのカプセル、錠剤、液体が該当するすべての基準を正確に満たしていることを確認できます。医薬品の充填、ラベル貼り、包装、およびパレタイジングは、常に生産ラインの主要なニーズです。あらゆるレベルの検査とクリーニングなどの関連サービスが処理業務に統合されます。カスタムの製薬機器を使用すると、工場で製品をより迅速に生産できるようになり、生産の遅延や不要な変動の可能性がある手動プロセスが削減されます。自動化は、原材料の準備から流通、梱包までのプロセスを標準化するだけでなく、長期的な収益も増加します。製薬業界には、品質に関して最も厳しい要件と生産ルールがあります。したがって、医薬品生産ツールは適正製造基準に準拠する必要があります。(GMP)。医薬品生産設備には、カプセル充填ツール、X 線検査システム、噴霧乾燥アクセサリ、その他多くの製品が含まれます。ほぼすべてのプロセスを機械化して、正確な製造と配合を保証できます。したがって、医薬品生産設備はさまざまな段階で使用されます。
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製薬会社は、厳格な規制当局の承認手順を遵守することで製造コストを管理する必要があります。さまざまな病気の治療に使用される小分子の大量消費、最終医薬品の生産における先進技術の出現、小分子の特許失効、ジェネリック医薬品の需要の増加がすべて、製薬業界における受託製造の拡大を推進しています。 。また、小規模な製薬会社は、医薬品の製造に必要なインフラストラクチャ、高度な技術、高度な分離が不足しているため、初期段階でコストを削減するために製造業務をアウトソーシングすることを好みます。製造プロセスがより複雑になり、より厳格な規制が導入されるにつれ、製薬会社は請負組織と長期契約を結びます。（マーケティングディレクター）。
製薬業界における価格圧力が低下したため、製薬CMOはインド、中国、シンガポール、韓国、マレーシアに会社を設立しました。インド政府は、インドの CMO 製造工場を支援するためにソフト資金を提供しました。インド製薬工業協会（IDMA）は、インドは豊富な低コスト資源、世界保健機関GMP承認の製造施設、急速なインフラ開発により、必須医薬品の生産において競争上の優位性を持っていると述べた。インドに活動を委託するマーケティング ディレクターは、制作コストを最大 40% 節約できます。
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Indian Pharmaceutical Alliance (IPA) の報告書によると、インドの製薬産業の年間収益は 2030 年までに 80 ～ 900 億米ドルに達すると予想されています。規制介入や支出という形での政府支援は、インド製薬産業の重要な第一歩です。革新的な産業の発展。さらに、政府の有利な環境により、新興企業への支援、製薬業界の研究プロジェクトへの低利資金提供、顧みられない病気の治療薬を開発するための臨床研究助成金が提供されます。非財政的利益には、企業や大学向けの機関や共同研究プログラムの設立など、あらゆる医療システムにわたる研究支援が含まれます。
新薬分子の研究開発の改善と世界の製薬産業の急速な発展により、医薬品の生産および加工装置の市場が刺激されることが期待されています。しかし、機械とそのコンポーネントの消毒、洗浄、検査のプロセスには、特に段取り替えの際に時間がかかり、生産性に影響します。この要因は、予測期間中に製薬機器市場を抑制すると予想されます。
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世界の医薬品処理装置市場は、配送方法と地域によって分析されます。
送達方法に基づいて、世界の医薬品処理装置市場は、経口製剤、非経口製剤、局所製剤およびその他の製剤に分割されています。経口製剤は経口固形剤形と経口液体剤形に分けられます。
予測期間中は経口薬が市場を支配すると予想されます。経口固形製剤 (OSD) にはさまざまなサイズがあり、それぞれに独自の製造方法と構造レイアウトがあります。錠剤、カプセル、ゼラチンカプセル、発泡錠、トローチ、丸剤は小さな化合物の例です。経口剤は、使いやすさ、快適さ、安全性、費用対効果の点から、最も人気のある薬物送達方法です。さらに、この方法に対する患者の遵守率は、他の投与方法よりも高かった。経口剤形は大量生産にも適しています。これらの変動要因により、経口剤形の需要は予測期間中に増加すると予想されます。さらに、個別化医薬品ビジネスの分野における最近の進歩により、世界中で高度な医療ソリューションの開発が推進されています。製薬会社には厳格な製造指示と品質要件があり、製造設備は適正製造基準に準拠する必要があります。(GMP)。主要な市場プレーヤーは、効率的な医薬品の生産と研究を確保するためにプロセスの自動化に焦点を当てています。
充填機セグメントは収益性の高い成長を示しており、予測期間中に大幅に拡大すると予想されます。充填機は、所定の設定を使用して、得られたバルク製品から製品を分離します。その後、容器に正確に分注されます。ローション、クリーム、錠剤、シロップ、粉末、液体などのさまざまな製品をバイアル、ボトル、アンプルなどのさまざまな容器に製造するために、市場にはさまざまなタイプの充填機があり、その中で最も一般的なのはバイアル充填機、粉末機です。充填機、チューブ充填機、シリンジ充填機。
配送方法に応じて、世界の製薬機器市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。
北米市場が最大の市場シェアを占めています。この部門の成長は、この地域の大手製薬企業、生産能力の拡大、医薬品の入手可能性を高めるための製薬会社とマーケティング責任者の間の合意によるものと考えられます。さらに、新型コロナウイルス感染症関連の治療に対する政府資金の増加により、新しい医薬品加工技術の需要が高まっています。
製薬業界は厳しく規制されており、製造および包装プロセスの安全性と持続可能性が優先されています。強力な薬物の安全な取り扱いと封じ込めのための適切なインフラストラクチャー、特に強力な薬物の適切な分析能力、および適切な導入、操作、終了を含む適切なプログラム管理の要件は、以下の必要性を強調しています。 研究開発。この地域での医薬品生産の増加に伴い、このような発展により処理装置の需要が高まることが予想されます。
欧州市場の成長は主に大量の医薬品生産と、革新的な技術機器の需要を刺激する製品の多様化に対する企業の注目の高まりによって推進されています。規制の変更により、薬剤師は時代遅れの機器を、変化する基準を満たす新しい機器に交換することも余儀なくされています。
収益の点では、アジア太平洋地域が予測期間中に最も急速に成長する地域となるでしょう。この発展は、この地域、特にアジア太平洋地域の発展途上国の製薬産業によって推進されています。たとえば、2021年から2022年にかけてインドの製薬産業へのFDI流入総額は14億米ドルです。さらに、いくつかの世界的企業は、コスト上の利点を獲得しながら、さまざまな最終用途産業のニーズを満たすために、特に中国とインドに地域生産拠点を設立しています。また、例えば2021年11月には明治製菓がインドに2,000万ドルを投資して新工場を建設すると発表した。この工場では年間 7,500 万個のパック、7 億 5,000 万個の錠剤、400 万本のボトルを生産できます。上記の理由は、医薬品処理装置市場の成長に有利な影響を与えるでしょう。
医薬品処理装置メーカーは、買収、合併、合弁事業、新製品開発、地域拡大などのさまざまな戦略を通じて市場での優位性を高めています。多くのサプライヤーは、ラミネートや軟包装の需要の高まりに応えるために、製造拠点の拡大に投資しています。たとえば、MULTIVAC は、2022 年 10 月にドイツのビューヘナウに新しい生産拠点の建設を開始します。サプライヤーは、より多くの顧客を引き付けるために付加価値サービスの提供にも注力しています。世界の医薬品処理装置市場における有名なメーカーとサプライヤーには、次のようなものがあります。
マナン・セティ マーケットインサイトディレクター 電子メール: [email protected] 電話: +1 888 550 5009 ウェブサイト: https://www.growthplusreports.com/
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投稿日時: 2023 年 6 月 27 日